Organisation et dynamique des formes biologiques
Nous cherchons à déchiffrer le " langage de la morphogenèse ", c'est-à-dire la nature et le flux d'informations codant pour l'émergence des formes biologiques.
La matière vivante est organisée à travers les échelles, et l’est de manière dynamique, contrairement aux artefacts humains.
Comprendre comment les formes biologiques émergent des constituants moléculaires et cellulaires est
répondre à l’un des plus profonds secrets de la vie. Comment les formes biologiques sont-elles codées ? La stupéfiante diversité des formes à l’échelle des cellules, des tissus et des organismes amène à se demander si des principes généraux sous-tendent leur émergence. Quelle est la nature de l’information qui pilote les cellules et
morphogenèse des tissus.
Il est bien apprécié que les gènes codent la forme bien que la façon dont ils le font reste largement non
comprise. Nous soutenons que, au-delà de la génétique, l’information morphogénétique comprend trois
modules : la génétique/activité biochimique, mais aussi la mécanique et la géométrie qui conspirent pour coder l’espace et le temps. La mécanique caractérise les forces et les propriétés des matériaux. La géométrie définit les conditions limites, à savoir la taille et la structure de l’espace dans lequel la mécanochimie opère. Nous opposons deux modalités générales de circulation de l’information : l’information exécutant un programme déterministe et l’information résultant d’interactions stochastiques auto-organisées.
Nous déchiffrons le “langage de la morphogenèse” en utilisant la drosophile comme organisme modèle. Nous étudions les cellules, les tissus, les embryons et les organes lorsqu’ils changent de forme et grandissent. À cette fin, nous caractérisons expérimentalement leur organisation et leur dynamique en utilisant la microscopie fluorescente en direct ; nous évaluons quantitativement les données d’imagerie ; nous testons des hypothèses mécanistes en utilisant des perturbations génétiques, optogénétiques, chimiques et mécaniques ; nous utilisons des modèles mathématiques pour faire des prédictions testables et quantitatives. Notre laboratoire est interdisciplinaire et repose sur la conviction que la physique offre les bases nécessaires à la compréhension quantitative des processus biologiques.
Thomas Lecuit est Professeur au Collège de France, titulaire de la chaire Dynamique des systèmes vivants, et présente une nouvelle série de cours chaque année. Les vidéos et le pdf de ces conférences sont tous disponibles en ligne.
Publications
Deterministic and Stochastic Rules of Branching Govern Dendrite Morphogenesis of Sensory Neurons
Genetic induction and mechanochemical propagation of a morphogenetic wave
Modular activation of Rho1 by GPCR signalling imparts polarized myosin II activation during morphogenesis
Local and tissue scale forces drive oriented junction growth during tissue extension
A self-organized biomechanical network drives shape changes during tissue morphogenesis
Serotonin signaling regulates actomyosin contractility during morphogenesis in evolutionarily divergent lineages
Curvature gradient drives polarized tissue flow in the Drosophila embryo
Deterministic and Stochastic Rules of Branching Govern Dendrite Morphogenesis of Sensory Neurons
Genetic induction and mechanochemical propagation of a morphogenetic wave
Quantitative Control of GPCR Organization and Signaling by Endocytosis in Epithelial Morphogenesis
Modular activation of Rho1 by GPCR signalling imparts polarized myosin II activation during morphogenesis
Local and tissue scale forces drive oriented junction growth during tissue extension
A self-organized biomechanical network drives shape changes during tissue morphogenesis
Principles of E-Cadherin Supramolecular Organization In Vivo.
A global pattern of mechanical stress polarizes cell divisions and cell shape in the growing Drosophila wing disc.
Oscillation and polarity of E-cadherin asymmetries control actomyosin flow patterns during morphogenesis.
Transcriptional and epigenetic signatures of zygotic genome activation during early drosophila embryogenesis.
Adhesion disengagement uncouples intrinsic and extrinsic forces to drive cytokinesis in epithelial tissues.
Biomechanical regulation of contractility: spatial control and dynamics.
Cell-to-cell contact and extracellular matrix. Editorial overview.
Microtubule-induced nuclear envelope fluctuations control chromatin dynamics in Drosophila embryos.
Spatial regulation of Dia and Myosin-II by RhoGEF2 controls initiation of E-cadherin endocytosis during epithelial morphogenesis.
Lighting up developmental mechanisms: how fluorescence imaging heralded a new era.
Repression of Wasp by JAK/STAT signalling inhibits medial actomyosin network assembly and apical cell constriction in intercalating epithelial cells.
Planar polarity and short-range polarization in Drosophila embryos.
“Developmental mechanics”: cellular patterns controlled by adhesion, cortical tension and cell division.
Imaging cellular and molecular dynamics in live embryos using fluorescent proteins.
Spatial control of actin organization at adherens junctions by a synaptotagmin-like protein Btsz.
Developmental control of nuclear size and shape by Kugelkern and Kurzkern.
Developmental control of nuclear morphogenesis and anchoring by charleston, identified in a functional genomic screen of Drosophila cellularisation.
Compartmentalized morphogenesis in epithelia: from cell to tissue shape.
The fly Olympics: faster, higher and stronger answers to developmental questions. Conference on the Molecular and Developmental Biology of Drosophila.
Junctions and vesicular trafficking during Drosophila cellularization.
Myosin-dependent junction remodelling controls planar cell intercalation and axis elongation.
Trafficking through Rab11 endosomes is required for cellularization during Drosophila embryogenesis.
Developmental control of cell morphogenesis: a focus on membrane growth.
Actualités
Plusieurs projets portés par nos équipes ont été sélectionnés pour un financement par l’ANR et la FRM, mettant en lumière leur travail et leur recherche innovante.
Félicitations à Thomas Lecuit, lauréat du programme Chaire d’Excellence en Biologie/Santé de l’ANR pour son projet “LivingOrigami : Comment la géométrie et la mécanique contrôlent-elles et contraignent-elles la morphogenèse?”
Zoom sur une vague d’invagination tissulaire
Comment l’adhésion et la contractilité entraînent une vague d’invagination tissulaire d’un point de vue subcellulaire.
Sanjay Karki from Thomas Lecuit’s team reports that serotonin signaling regulates actomyosin contractility during embryonic axis morphogenesis in insect and bird.
L’IBDM inspire les jeunes esprits : en impliquant les enfants des écoles primaires dans la lutte contre le cancer pédiatrique (“Contre le cancer, j’apporte ma pierre”) et en interagissant avec les lycéens grâce à des expériences immersives (DECLICS).
Séminaire Interne par Swedha Sidharthan
Rejoignez-nous le 08/06/2023 à 12:30 dans l’Amphi 12 pour une présentation passionnante d’un des membres de notre équipe : Swedha Sidharthan !
Jules Lavalou and Qiyan Mao from Thomas Lecuit’s team report that Toll-8 controls myosin-II planar polarity in Drosophila embryos and wing discs via a physical interaction with the GPCR Cirl/latrophilin.
Dans une étude récente parue dans la revue internationale Nature, Thomas Lecuit et ses collègues de l’Institut de Biologie du Développement de Marseille décrivent comment les changements de forme des tissus sont auto-organisés.
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